Aging Cell：斯坦福學者發現多個#和長壽相關的蛋白

#衰老假說認為衰老是具有可塑性的，延緩衰老過程可以同時延緩多種年齡相關疾病的發生，從而延長健康壽命。

有效的血液衰老標誌物一直是研究的熱點，然而目前相關研究受限於多個因素，包括佇列人數較少，隨訪時間較短以及相關血液學指標較少等。

2024年3月5日，來自斯坦福大學醫學院流行病學與人口健康系的 Michelle C. Odden教授 團隊在#Aging Cell #雜誌發表題為“Plasma proteomic signature of human longevity”的文章。

該文章通過對兩個大型人群縱向佇列的臨床相關資料進行分析，確定了多個和長壽相關的蛋白。

該研究納入CHS和AGES-Reykjavik兩個佇列研究，其中CHS是一項前瞻性佇列研究，研究物件是來自美國四個社區的5888名65歲或以上的社區居民，包括在1989-1990年招募了5201名男性和女性初始佇列，以及1992-1993年招募的687名非裔美國人佇列。AGES-Reykjavik是一項基於冰島老年人群的研究，旨在檢查與衰老表型相關的遺傳易感性和基因/環境相互作用。

在納入的3067名CHS參與者中，1363人活到了90歲及以上。其中女性、不吸煙、體重較輕、腰圍較小的人壽命更長。在AGES-Reykjavik的4690名參與者中，有2172人活到了90歲及以上，在90歲及以上的人群中觀察到與CHS佇列相似的現象。

在CHS佇列中，Logistic回歸發現211種血漿蛋白與長壽密切相關，142種蛋白與短壽相關。在AGES-Reykjavik佇列中，鑒定出 766種蛋白與長壽相關，439種蛋白質與較低生存率相關。

隨後研究人員選擇CHS佇列的36個和預後相關的蛋白進行LASSO回歸分析，在這些蛋白質中，有20種蛋白和預後關係為負相關，表明其濃度越高，長壽的可能性越低。

總而言之，該研究通過對兩個大型流行病學佇列蛋白資料進行分析，確定了一組與長壽相關的蛋白。

參考文獻：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.14136#